4月21日讯 4月19日，恒瑞公布2020年年报，全年营业收入277.35亿元，同比增长19.09%；归属于上市公司股东的净利润63.28亿元，同步增长18.78%；研发费用49.89亿元，同比增长28.04%，占营业收入的比重达到17.99%。
恒瑞医药近10年营收、净利润及研发投入（单位：亿元）
恒瑞医药近10年研发投入增长趋势
在恒瑞2020年的亿元营业收入中，肿瘤药品贡献了152.68亿元的份额。恒瑞的收入增长主要驱动因素为以下方面：肿瘤药品销售额较去年增长44.37%，造影剂产品销售额较去年增长12.4%，麻醉产品同比下降16.63%。心血管和消炎收入未单列。
恒瑞各大产品业务板块业绩表现（亿元）
研发费用增长28%，创新药与仿制药齐头并进
截至目前，恒瑞创新药艾瑞昔布、甲磺酸阿帕替尼、硫培非格司亭、马来酸吡咯替尼、卡瑞利珠单抗、甲苯磺酸瑞马唑仑和氟唑帕利上市。目前获准开展全球多中心或地区性临床研究的项目近20个，其中卡瑞利珠单抗联用阿帕替尼、氟唑帕利等产品已在国际多中心开展III期临床试验。报告期内累计研发投入49.89亿元，比上年同期增长28.04%，有力地支持了项目研发和创新发展。
恒瑞主要研发项目投入（单位：万元）
恒瑞主要研发项目基本情况
恒瑞报告期内呈交监管部门审批、通过审批的产品情况
一致性评价方面，恒瑞2020年共有9个产品通过一致性评价，截止目前共有30个品种过评，其中有19个产品已纳入前4批集采，共有12个中标，中标率达63%。此外还有5款已过评产品是第5批集采品种，包括4款注射剂和1款口服制剂，分别是格隆溴铵注射液、多西他赛注射液、苯磺顺阿曲库铵注射液、罗哌卡因注射液和度他雄胺软胶囊。
恒瑞通过一致性评价品种个数及集采中标情况
多个创新药已开展国际多中心III期临床
国际化方面，2020年恒瑞继续加大国际化战略实施力度，积极拓展海外市场。在瑞士巴塞尔建立欧洲临床中心，进一步完善全球创新体系，有助于加快推进包括癌症治疗在内的创新药物开发。
仿制药国际化方面，盐酸右美托咪定氯化钠注射液在美国获批销售，恒瑞已有包括注射剂、口服制剂和吸入性麻醉剂在内的 20个制剂产品在欧美日获批，1个制剂产品在美国获得临时性批准；报告期内公司向美国 FDA 递交了4个原料药的注册申请，向澳大利亚递交了1个上市申请。
创新药国际化方面，多个产品获准开展全球多中心或地区性临床研究，其中卡瑞利珠单抗联用阿帕替尼、氟唑帕利等产品已在国际多中心开展III期临床试验。创新海外输出方面，报告期内公司将卡瑞利珠单抗、吡咯替尼、SHR-1701 项目分别许可给韩国 CrystalGenomics 公司、韩国 HLB-LS 公司、韩国东亚制药公司，将进一步提升公司创新品牌影响力和海外业绩。
